Camille TOCQUEVILLE

Development of a novel HCC biomarker

Drug screening de dérivés d'une molécule immunomodulatrice

Tâches et techniques:
- Maintien en culture de lignées cancéreuses pédiatriques et de fibrosarcomes
- Détermination de l'EC50/IC50 des composés par MTT assay sur 24, 48 et 72h
- Etude de l'activité immunomodulatrice des composés sur des lymphocytes par T cell assay

Drug discovery in regards to HCC

Développement et validation d'un test d'angiogenèse par suivi de fluorescence

Développement d'une nouvelle méthode de purification de scFv à partir de bactéries compétentes.
- Augmentation de la concentration en agent dénaturant
- Vérification de la renaturation du scFv
- Vérification de la fonction de reconnaissance par ELISA
- Vérification de l'activité catalytique par hydrolyse de la fluorescéine

L'immunothérapie par transfert adoptif de lymphocyte T est une nouvelle thérapie très prometteuse pour le traitement de certains types de cancers ne répondant pas aux traitements conventionnels. Elle consiste à injecter des lymphocytes T spécialisés contre la tumeur dans le système intraveineux, afin qu'ils aillent attaquer la tumeur. Cependant, cette approche requiert d'injecter des milliards de cellules et une grande quantité d'IL2 car seule une petite portion se rendra vers la tumeur. Afin de réduire les effets adverses et les délais requis par cette grande quantité de cellules, une approche prometteuse développée par notre laboratoire est de créer une matrice injectable contenant ces cellules et permettant leur croissance ainsi qu'une libération continue des cellules. Notre équipe a développé des hydrogels injectables à base de chitosane ayant un excellent potentiel pour cette application tel que démontré in vitro. Nous commençons des essais sur des modèles de tumeur chez la souris afin d'établir la preuve de concept et l'innocuité in vivo.
Je travaille en collaboration avec un étudiant au doctorat sur les aspects suivants :
1) Préparation et caractérisation in vitro des gels+cellules (Évaluation de la viabilité/phénotype/fonction cellulaire)
2) Optimisation des hydrogels de chitosane suite à un changement de fournisseur
3) Etude des sources d'erreurs pouvant limiter la reproductibilité des tests